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AHR antagonist 1
CAS No. 2162982-11-6
AHR antagonist 1 ( —— )
产品货号. M20332 CAS No. 2162982-11-6
AHRantagonist 1 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂，在人细胞系中的 IC50 为 39.9 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥373 | 有现货 |
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| 5MG | ￥535 | 有现货 |
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| 10MG | ￥948 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2130 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3613 | 有现货 |
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| 100MG | ￥5370 | 有现货 |
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| 500MG | ￥11259 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称AHR antagonist 1
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述AHRantagonist 1 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂，在人细胞系中的 IC50 为 39.9 nM。
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产品描述AHR antagonist 1 is an aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist has an IC50 of 39.9 nM in human cell line.
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体外实验RT-PCR Cell Line:human monocytic U937 cells Concentration:1 nM-3 μM Incubation Time:Result:Regulated antagonise ligand-induced AHR gene in a dose-dependent manner.
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体内实验Animal Model:Balb/c mice (subcutaneously CT26 cells) Dosage:30 mg/kg Administration:p.o, bid Result:Significantly decreased tumors size combinated with aPD-L1.
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同义词——
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通路Endocrinology/Hormones
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靶点AhR
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受体AhR
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2162982-11-6
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分子量401.82
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分子式C20H17ClFN3O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:250 mg/mL (622.17 mM)
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SMILESC[C@@H](CO)NC(=O)c1cc(nn(-c2cccc(F)c2)c1=O)-c1ccc(Cl)cc1
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化学全称(S)-6-(4-chlorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)-3-oxo-23-dihydropyridazine-4-carboxamide
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Ilona Gutcher Christina Kober Lars Roeseet al.Abstract 1288: Blocking tumor-associated immune suppression with BAY-218 a novel selective aryl hydrocarbon receptor (AhR) inhibitor[J].10.1158/1538-7445.AM2019-1288 Published July 2019.
